Trinomox
INFORMACIÓN GENERAL DEL PRODUCTO
DENOMINACIÓN COMÚN O GENÉRICAY CONCENTRACIÓN: Amoxicilina 250 mg / 5 mlFORMA FARMACÉUTICA: Polvo para suspensión oral.
ESTRUCTURA:
CATEGORÍA TERAPÉUTICA SEGÚN CLASIFICACIÓN ANATÓMICA TERAPÉUTICA (ATC): Antibacterianos de uso sistemático / Antibacterianos betalactámicos, penicilinas / penicilinas de amplio espectro / Amoxicilina J01CA04
FABRICANTE: Laboratorios Trinomed Internacional. 4ta. Avenida, Zona 6 Los Álamos, San Miguel Petapa, Guatemala, Guatemala.
REGISTRO SANITARIO: 60 meses.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Se ha descrito que la amoxiclina in vitro es másactiva que la ampicilina frente a Enterococcus faecales, Helicobacter pylori y Salmonella spp, pero menos activa frente a Shigella spp.La amoxicilina es resitente a la inactivación por el ácido gástrico. Cuando se administra por vía oral, se absorbe más rápida y completamente la ampicilina.Una a dos horas después de una dosis de 250 mg, se ha observado una concentración plasmática máxima del antibacteriano de alrededor de 5 ug / ml, con al presencia de cantidades detectables durante hasta 8 horas. La duplicación de la dosis dobla la concentración. La presencia de alimentos en el estómago no parece disminuir la cantidad total absorbida.
INDICACIONES
La amoxicilina es el análogo 4-hidroxilado de la ampicilina y se utiliza en una variedad similar de infecciones por gérmenes sensibles. éstas incluyen la actinomicosis, la bronquitis, la endocarditis, la enfermedad de Lyme, la fiebre tifoidea y paratifoidea, la gastroenteritis (incluída la enteritis por Salmonella, pero no la shigellosis), la gonorrea, las infecciones de la boca, las infecciones del conducto biliar, las infecciones de las vías urinarias, la otitis media, la neumonía y las enfermedades del bazo.La amoxicilina se administra como parte del tratamiento para erradicar lainfección por Helicobacter Pylori en paciente con enfermedadulcerosa péptica.
CONTRAINDICACIONES
Personas conhistoria de reacciones alérgicas a las penicilinas o las cefalosporinas debe considerarse como contraindicación. Las reacciones de hipersensibilidad cruzada entre las penicilinas y las cefalosporinas se presentan en los pacientes entre 1% a 16.5%, pero por lo general, los efectos son escasamente significativos desde el punto de vista clínico.PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
La administración de amoxicilina debe interrumpirse si aparecen exantemas. Es preferible no administrarla a pacientes con mononucleosis infecciosa, ya que estos pacientes son especialmente sensibles a los exantemas inducidos por la amoxicilina; en pacientes con leucemia linfática o infección por el VIH puede también verse incrementado el riesgo de desarrollar exantemas.INTERACCIONES
La amoxicilina también puede interaccionar con los antibacterianos bacteriostáticos como el cloranfenicol y las tetraciclinas y puede ser incompatible in vitro con otros fármacos, entre ellos algunos bacterianos.La posibilidad de prolongación del tiempo de hemorragia después de un tratamiento oral debe tenerse en cuenta en los pacientes que reciben anticoagulantes.
EFECTOS ADVERSOS
Los efectos adversos más frecuentes son los exantemas y suelen ser urticantes o maculopapulosos; las reacciones urticantes son características de la hipersensibilidad a la penicilina, mientras que las erupciones maculopapulosas eritematosas son características de la ampicilina y la amoxicilina, y suelen aparecer al cabo de 7 días de iniciar el tratamiento.Los efectos adversos gastrointestinales, particularmente diarréas, náuseas y vómitos, se observan con bastante frecuencia, por lo general tras la administración oral. También se ha descrito en meno proporción colitis pseudomembranosa.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN
La amoxicilina se administra por vía oral como trihidrato. Las dosis se expresan en función de la cantidad equivalentede amoxicilina.La dosis oral habitual es de 250 a 500 mg cada 8 horas.
En niños hasta 10 años, se administran 125 a 250mg cada 8 horas; en los que pesan menos de 20 kg, se administra una dosis de 20 a 40 mg/kg/día en dosis fraccionadas cada 12 horas.
MODO DE PREPARACIÓN
Agregar agua hervida fría hasta la marca en la etiqueta, agite fuertemente hasta conseguir una suspensión homogénea. Agregar agua de ser necesario. Manténgase refrigerado después de su preparación, consumirse antes de siete días después de su preparación, desupés de ese tiempo descartar el producto.RECOMENDACIÓN EN CASO DE SOBREDOSIFICACIÓN O ABUSO
En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, debe acudir a un centro asistencial o llamar al Departamento de Toicología Julio Vallaradares Márquez al teléfono 1-807-0029832 indicando el producto y la cantidad ingerida.REFERENCIAS
1- Martindale. (2011).The Complete Drug Reference. 37th Edition.2- Goodman y Gilman (2006). Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11va. Edición Nueva York, McGraw-Hill.
18/09/2017